رئیس سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت ایران از پزشکان خواست تا از تجویز داروی رمدسیویر برای درمان کووید ۱۹ خودداری کنند.
محمدرضا شانه ساز در جمع خبرنگاران درباره اثربخشی داروی رمدسیویر، گفت: اثربخشی این دارو در درمان کرونا هنوز مورد تایید نهایی قرار نگرفته است، اما بارها گفتیم که هر دارویی که برای درمان کرونا اعلام شود، آن را ظرف کوتاه ترین مدت در داخل کشور تولید می کنیم. منتظر تایید نهایی مطالعات بالینی هستیم و به محض اینکه نتایج این مطالعات اعلام شود، در کوتاه ترین زمان می توانیم این داروها را تولید کنیم.
او افزود: چند مورد از داروهایی که مطرح شده، تولیدش را در کشور داریم که کاربرد آن برای موارد دیگر است و هر زمان که کمیته علمی اعلام کند، اسامی آن ها را اعلام می کنیم. به هر حال اطمینان می دهیم که به واسطه داروسازی قوی که در کشور داریم، ظرفیت تولید همه این داروها در کشور فراهم شده و می توانیم تولید کنیم. مردم و بیماران نباید از این بابت نگرانی داشته باشند و فقط منتظر نتیجه نهایی مطالعات بالینی باشند.
شانه ساز تاکید کرد: در وهله اول از همکاران پزشک خواهش می‌کنیم که تا زمانی که کمیته علمی تاییدیه یک دارو را نداده، آن را تجویز نکنند. مساله دوم این است که این داروها قبلا در قالب مطالعات بالینی در کشور تامین شده است و در اختیار است. سوم اینکه مردم این داروها را از مراکز غیرمجاز تهیه نکنند. اکنون تعداد زیادی از نمونه هایی به دست ما رسیده که با قیمت های بسیار بالای نجومی خانواده بیمار تهیه کرده، اما آن دارو اصلا رمدسیویر نیست، بلکه یک داروی دیگر بوده است که جلد آن را تغییر دادند و بجای رمدسیویر ارائه داده اند.
رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه افرادی هستند که از مردم در این‌حوزه سواستفاده می کنند، گفت: ما از قوه قضاییه و مراجع انتظامی و امنیتی می خواهیم که با است ممکن با آنها برخورد کنند و مجددا از همکاران پزشک خواهش می کنیم که تا زمانیکه تایید نهایی این دارو اعلام نشده، آن را تجویز نکنند. زیرا ما نمی توانیم آن را به صورت عام توزیع کنیم و به همه بیمارستان ها ارائه دهیم. اگر تایید شود، آن را در چند هفته اول از مسیر واردات تامین می کنیم و بعد از آن بلافاصله کل نیاز کشور را می توانیم از محل تولید داخلی تامین کنیم.
رمدسیویر داروی آزمایشی شرکت جیلید Gilead برای ویروس ایبولا در سال ۲۰۱۵ بود و در آزمایش‌های ابتدایی این شرکت در ژانویه ۲۰۲۰، فعالیت ضد‌کرونای خوبی در سلول‌های آزمایشگاهی نشان داد. این اولین دارویی بود که در آمریکا برای موارد شدید کرونا امتحان اما بعد به کارآزمایی‌های بالینی محدود شد. این یک داروی ضدویروسی است و به آنزیم‌هایی که ویروس برای تکثیر در درون سلول‌های ما به آن نیاز دارد، حمله می‌کند.
کارخانه تولیدکننده این دارو مدعی است که اگر آن در اوایل دوره درمان به بیماران کووید۱۹ داده شود می‌تواند به روند درمانی کمک کند و دوره درمان را از ۱۵ روز به ۱۱ روز کاهش دهد.
در حال حاضر این دارو مراحل گوناگون کارآزمایی‌های بالینی را در چند کشور می‌گذراند از جمله آمریکا، فرانسه، آلمان، ایتالیا، بریتانیا، کره‌جنوبی و چین. فاز ۳ این مطالعات هستند. در اتحادیه ی اروپا استفاده از این دارو فعلا مجوز مشروط دارد.
